API yra milteliai, kurių kiekis yra 99%. Vaisto žaliavos milteliuose yra veikliųjų vaisto medžiagų, tačiau jis nebuvo išgrynintas ar kitaip neapdorotas, yra daug medžiagų, turinčių šalutinį poveikį žmogaus organizmui. Nėra griežtų API dozavimo standartų, nebuvo atlikti griežti eksperimentai su gyvūnais ir klinikiniai tyrimai. Daugelis padirbtų vaistų gaminami paprastose mažose dirbtuvėse naudojant API miltelius, o gamybos procese nėra griežto kiekybinio įvertinimo, o daugelis maišymo ir pridėjimo atliekami rankiniu būdu. Išgėrę pacientai bus nestabilūs ar net apsinuodys, todėl API negalima vartoti tiesiogiai.
Šiais laikais įprasti vaistai, kuriuos žmonės vartoja, nuo vaistų tyrimų ir plėtros iki klinikinių tyrimų iki gamybos, paprastai trunka nuo dešimties metų iki dešimtmečių tokio ilgo laiko, be to, yra atlikti tam tikri dozavimo, jautrumo, vaistų ciklo, vaistų likučių tyrimai. ir kt., buvo atlikta daugybė eksperimentų su gyvūnais ir klinikinių eksperimentų.